Venusil HILIC色譜柱

南通海箬化學(xué)有限公司

鍵合相采用特殊的酰胺基團(tuán)，適用于分離小分子糖等物質(zhì)；

*較普通 C18 更適合保留或分離強(qiáng)極性、高水溶性、堿性有機(jī)化合物；

*可替代傳統(tǒng)的氨基柱和硅膠柱，具有更好的重現(xiàn)性和壽命

Venusil HILIC 色譜柱，鍵合相為中性的酰胺基團(tuán)。在處理強(qiáng)極性化合物方面，Venusil HILIC 色譜柱比反相 C18 色譜柱表現(xiàn)出更大的優(yōu)勢，利用親水作用色譜原理，可保留或分離強(qiáng)

極性、水溶性堿性有機(jī)化合物。

HILIC 是一種親水作用色譜模式，其洗脫是以化合物親水性 / 極性增加的次序排列，典型的流動相是乙腈 (40%--97%) 水 ( 或揮發(fā)性緩沖鹽 )，所以 HILIC 色譜具有和反相色譜互補(bǔ)的選擇性，同時它可以使用更高揮發(fā)性的流動相，增加了 HILIC 色譜的 LC/MS 分析靈敏度，降低了分離的壓力。同時 HILIC 色譜摒棄了離子對試劑，大大的方便了制備色譜方法的開發(fā)。

Venusil HILIC 色譜柱與傳統(tǒng)的氨基柱和硅膠柱相比，Venusil HILIC 色譜柱具有更好的重現(xiàn)性和壽命。

高純硅膠，金屬含量低； 粒徑： 5 μm、10 μm ；孔徑：100 ?； 碳含量：8%； pH：2.0-8.0*

類型規(guī)格 (mm)粒徑 (μm)貨號

分析柱4.6×505VH950505-0

4.6×1005VH951005-0

4.6×1505VH951505-0

4.6×2505VH952505-0

分析柱保護(hù)柱芯4.6×10, 4/pk5VH950105-0

4.6×10, 4/pk, 直聯(lián)式5VH950105-0S

半制備柱10×1505VH951510-0

10×2505VH952510-0

制備柱20×505VH950520-0

21.2×1505VH951520-0

21.2×2505VH952520-0

30×1005VH951030-0

30×1505VH951530-0

30×2505VH952530-0

制備柱保護(hù)柱芯21.2×105VH950120-0

10×105VH950110-0S

半制備柱10×15010VH901510-0

10×25010VH902510-0

制備柱21.2×5010VH900520-0

21.2×15010VH901520-0

21.2×25010VH902520-0

30×10010VH901030-0

30×15010VH901530-0

30×25010VH902530-0

50×15010VH901550-0

50×25010VH902550-0

制備柱保護(hù)柱芯21.2×1010VH900120-0

10×1010VH900110-0S

HILIC法優(yōu)化分離效果 Venusil HILIC法檢測川續(xù)斷皂苷中七種川續(xù)斷皂苷的含量

本文采用親水作用高效液相色譜法(HILIC)測定了七種川續(xù)斷皂苷的含量,并對方法的精密度、檢出限、重復(fù)性、穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。本方法解決了以十八烷基硅膠鍵合為填充劑的色譜柱分離效果差的問題,方法準(zhǔn)確.靈敏度高。

HILIC-HPLC測續(xù)斷藥材中多種皂苷含量

目的:建立同時測定續(xù)斷藥材中3種主要皂苷(川續(xù)斷皂苷Ⅵ,Ⅹ和Ⅻ)含量的HILIC-HPLC方法,對不同產(chǎn)地,商品等級,藥材部位的藥材質(zhì)量進(jìn)行分析.方法:Venusil HILIC色譜柱

鞘磷脂-DAN固CHUN為膜材的絞股藍(lán)總皂苷脂質(zhì)體的制備及其質(zhì)量評價研究

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Venusil HILIC色譜柱